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岗位职责：

1. 认真GMP报验、审核及药物的注册申报事情；
2. 认真和相关政府部分、药监部分、药品评审机构职员等实时相同，包管各个环节的顺遂举行；
3. 认真内部研发相关问题的官方咨询的组织协调，实时解决药品研发及注册历程中的规则问题，为客户和公司内部其他部分提供规则支持、咨询与培训；

4、认真妄想并实验公司产品国际海内注册上市妄想；

5、完成上级向导交办的其他事情
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任职要求：

1. 药学、化学等相关专业，本科及以上学历；

2. 3年及以上化药企业事情履历，具备质量治理相关从业履历；

3. 原则性强，具备较好的相同、协调能力，较强的团队相助精神
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